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Webinar - Grundlagen der Messunsicherheit und Konformitätsbewertung bei der Kalibrierung Kalibrierungen sind essenziell für die Präzision und Zuverlässigkeit von Mess-, Steuer- und Regeleinheiten. Sie sichern die Qualität Ihrer Prozesse und Anlagen. Durch regelmäßige Kalibrierung können Sie die Genauigkeit Ihrer Messstellen und Prüfmittel aufrechterhalten und Fehler frühzeitig erkennen. Doch wie genau ist eine Kalibrierung eigentlich, und welche Rolle spielt die Messunsicherheit dabei? Welche Möglichkeiten zur Bewertung eines Kalibrierergebnisses sind möglich? Wir freuen uns, unsere Webinarreihe zum Thema Kalibrierung fortzusetzen! In diesem Webinar erhalten Sie einen Einblick in die Grundlagen der Messunsicherheit nach GUM. Lernen Sie, welche Einflüsse bei der Kalibrierung eine Rolle spielen und warum das Vertrauensniveau für die Zertifizierung entscheidend ist. Abschließend stellen wir Ihnen Möglichkeiten zur Konformitätsbewertung vor, um Normen und Anforderungen sicher zu erfüllen. Fokusthemen Grundlagen der Messunsicherheit (nach GUM) Einflüsse auf die Messunsicherheit Vertrauensniveau und seine Bedeutung für die Zertifizierung Konformitätsaussage und Möglichkeiten der Konformitätsbewertung Webinar: Grundlagen der Messunsicherheit und Konformitätsbewertung bei der Kalibrierung Termin: Dienstag, 21. Oktober 2025 Uhrzeit: 15:00 Uhr - 16:00 Uhr Jetzt anmelden Die Teilnahme an unserem Webinar ist kostenfrei für Sie. Wir freuen uns darauf, Sie digital begrüßen zu dürfen! Dieses Webinar ist Teil unserer umfangreichen Webinarreihe rund um das Thema Kalibrierung. Haben Sie eines der vergangenen Webinare verpasst? Kein Problem - die Aufzeichnung der ersten beiden Teile der Reihe stehen Ihnen zur Ansicht bereit! Grundlagen der Kalibrierung Methoden der Kalibrierung und das Kalibrierzertifikat Freuen Sie sich außerdem auf den vierten und letzten Teil der Webinarreihe und melden Sie sich zum Live-Webinar an: "Grundlagen Prüfmittelmanagement inklusive Messstellenrisikoanalyse nach GAMP" am 18. November 2025 von 15:00 Uhr - 16:00 Uhr.

Compliance & Logistik: Praxisnahe Lösungen Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Methoden der Kalibrierung und das Kalibrierzertifikat Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Webinar - Arten der Kalibrierung und das Kalibrierzertifikat Kalibrierungen sind Teil vieler Qualifizierungsprozesse in GxP-geregelten Bereichen. Sensoren und andere Messmittel, die regelmäßig kalibriert werden müssen, finden sich beispielsweise in Anlagen & Utilities, in Räumen oder Lagern. Dabei sind Kalibrierungen entscheidend für die Präzision von Mess-, Steuer- und Regeleinheiten und gewährleisten so die Produktqualität – ein Schlüsselfaktor, der Prozesse robuster macht. Um diese Prozesse erfolgreich zu gestalten, ist es entscheidend, die verschiedenen Kalibriermethoden und ihre Anforderungen zu verstehen. Wir setzen daher unsere Webinarreihe fort! Erfahren Sie in unserem nächsten Webinar alles über die unterschiedlichen Arten der Kalibrierung und wie diese in der Praxis anhand von Messgrößen angewendet werden. Unser Referent Mario Meister, Fachverantwortlicher für Kalibrierung, beleuchtet die Unterschiede zwischen DAkkS- und ISO-Zertifikaten und erklärt Ihnen den genauen Aufbau sowie die Inhalte eines Kalibrierzertifikats. Fokusthemen • Arten der Kalibrierung • Wann ist welche Zertifizierung sinnvoll? • Das Kalibrierzertifikat: Inhalt und Erklärungen Webinar: Arten der Kalibrierung und das Kalibrierzertifikat Termin: Dienstag, 18. März 2025 Uhrzeit: 15:00 Uhr - 16:00 Uhr Jetzt anmelden Die Teilnahme an unserem Webinar ist kostenfrei für Sie. Wir freuen uns darauf, Sie digital begrüßen zu dürfen! Dieses Webinar ist Teil unserer umfangreichen Webinarreihe rund um das Thema Kalibrierung. Haben Sie eines der vergangenen Webinare verpasst? Kein Problem – die Aufzeichnung vom ersten Teil der Reihe steht Ihnen zur Ansicht bereit! Webinar Grundlagen der Kalibrierung Freuen Sie sich außerdem auf weitere spannende Webinare, die in den kommenden Monaten geplant sind und vertiefende Einblicke in die Kalibrierung bieten. Wir informieren Sie!

Qualitätssicherung Unser Service für Sie Ihr Ansprechpartner Qualitätssicherung für Medizinprodukte nach ISO 13485 & MDR Wir unterstützen Hersteller von Medizinprodukten bei Aufbau, Optimierung und Zertifizierung ihres Qualitätsmanagements. Die Qualitätssicherung von Medizinprodukten stellt hohe regulatorische Anforderungen. Normen wie die ISO 13485 und die Medical Device Regulation (MDR) verlangen ein strukturiertes und auditfähiges Qualitätsmanagementsystem. Wir unterstützen Unternehmen der Medizintechnik bei der Umsetzung und Weiterentwicklung ihrer Qualitätssicherung – von der ersten GAP-Analyse bis zur erfolgreichen Zertifizierung. Kostenfreie Erstberatung sichern Qualitätssichernde Maßnahmen pragmatisch umgesetzt Wir begleiten Sie von der Idee bis zum fertigen Medizinprodukt Produktidee: Wir unterstützen Sie bei der norm- und gesetzeskonformen Entwicklungsdokumentation sowie bei Design-Verifizierung und -Validierung. Umsetzung: Wir sichern den Transfer des Designs in die Produktion mit initialer Kalibrierung Ihrer Prüf- und Messmittel, der Qualifizierung Ihrer Anlagen und der Validierung Ihrer Prozesse. Produktion: Wir kalibrieren regelmäßig Ihre Prüf- und Messmittel und überprüfen Ihre Anlagen periodisch hinsichtlich des qualifizierten Status. Darüber hinaus bieten wir Ihnen mit PRIMAS eine ganzheitliche Lösung für Ihr Prüfmittelmanagement . Qualität: Wir übernehmen Aufgaben wie Change Control, Deviation Management oder GAP-Analysen und entlasten so Ihre Qualitätssicherung. Zudem validieren wir Ihre automatischen Messgeräte, führen Messmittelfähigkeitsuntersuchungen für Sie durch oder beraten Sie zur Eignungsprüfung Ihrer Prüfprozesse. Somit unterstützen wir Sie bei der Sicherstellung der Konformität Ihrer Verkaufsprodukte in der Qualitätskontrolle. Auch die Computer-/Softwarevalidierung übernehmen wir für Sie. Wir sichern die korrekte Umsetzung der Anforderungen aus der DIN EN ISO 13485 und der MDR. Ausgelagerte Herstellprozesse: Wir stellen für Sie sicher, dass die Anforderungen der DIN EN ISO 13485 bei Ihren Zulieferern korrekt umgesetzt werden. Dazu qualifizieren wir die Produktionsanlagen Ihrer Lieferanten (verlängerte Werkbank) und validieren deren Herstellprozesse. Jetzt mehr erfahren Ihr Ansprechpartner Wenden Sie sich gerne direkt an unseren Experten im Bereich Medizintechnik oder nutzen Sie unser Kontaktformular. Marc Mettenberger Branchenmanager Medizintechnik +49 151 29236480 mmettenberger@testotis.de Unsere Services für die Medizintechnik Kalibrierung Wir sind Ihr Full-Service-Kalibrierdienstleister für DAkkS-Kalibrierungen und ISO-/Werkskalibrierungen. Prüfmittelmanagement PRIMAS validated ist unsere validierfähige Prüfmittelmanagementlösung für Unternehmen mit GxP- und ISO 13485 Anforderungen. Qualifizierung Wir unterstützen Sie bei allen Qualifizierungsmaßnahmen: Anlagen & Utilities, Lager und Transportsysteme, Reinräume. Validierung Wir übernehmen für Sie alle Validierungsaufgaben, z. B. auch die CSV Ihrer qualitätssichernden Softwaresysteme. Know-how Nutzen Sie unser Fachwissen: Wir haben Fachartikel zu den Themen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Validierung, Qualifizierung und Compliance Services unserer Experten für Sie zusammengestellt. Wirtschaftlicher Validierungsansatz für umfangreiche Produktionsbereiche in der Medizintechnik Validierung manueller Prozesse in der Medizintechnik Kontaktieren Sie uns!

Webinar Energieeffizienz im Reinraum – Einführung eines Absenkbetriebs Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Validiertes Prüfmittelmanagement in der Medizintechnik – von PRIMAS online zu PRIMAS validated Seit 2009 nutzt die Richard Wolf GmbH PRIMAS online zur Verwaltung seiner über 4.000 Prüfmittel. Da regulative Vorgaben inzwischen die Nutzung eines validierten Prüfmittelmanagementsystems erfordern, sollte ein unkomplizierter und schneller Umstieg auf PRIMAS validated erfolgen. Die Produkte der Richard Wolf GmbH überzeugen durch ihre Qualität. Das Unternehmen hat sich in den letzten 100 Jahren einen Platz an der Spitze als Komplettanbieter für die Endoskopie in der Human- und Veterinärmedizin erarbeitet. Professionelles Prüfmittelmanagement ist dabei ein wichtiger Grundstein für die Sicherung der Produktqualität. Das Unternehmen nutzte dafür bisher die individuell auf seinen Bedarf zugeschnittene IT-Lösung PRIMAS online, welche den kompletten Prozess der Prüfmittelverwaltung abdeckt: Kalibrierung, Organisation und Dokumentation. Aufgrund regulativer Vorgaben des 21 CFR part 820 und der ISO 13485, sollte auf die validierfähige und damit auditsichere Softwarelösung von PRIMAS gewechselt werden. Testo Industrial Services setzte diesen Umstieg auf PRIMAS validated im laufenden Betrieb reibungslos um. Da wir bereits sehr gute Erfahrungen mit PRIMAS online gemacht haben, war die Entscheidung, auf PRIMAS validated umzusteigen, relativ schnell getroffen. Im Zuge des Umstiegs haben wir unseren kompletten Datenbestand überprüft und konnten unsere Datenqualität dadurch nochmals verbessern. Ein weiterer großer Vorteil war, dass der gesamte Projektablauf von Testo Industrial Services bereits skizziert war. Wir konnten zusätzlich auf einen verständlichen Leitfaden zurückgreifen und uns standen die gesamten Validierungsunterlagen zur Verfügung. So war dann auch die Durchführung der Validierung aufgrund der guten Vorbereitung in 3 Tagen abgeschlossen. Die Zusammenarbeit während des ganzen Projekts lief reibungslos und bei Rückfragen stand uns immer ein Ansprechpartner zur Seite. Die durch PRIMAS validated optimierten Prozesse und Abläufe lassen uns sicherer arbeiten was Audits angeht, aber auch hinsichtlich unserer eigenen Datenhaltung von über 4.000 Prüfmittel. Tobias Schaefer Verantwortlicher Prüfmittelmanagement Richard Wolf GmbH Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Vollumfänglicher Validierungsservice: Standardisiertes Validierungskonzept ergänzt um anwenderspezifische Konfigurationen inklusive GxP-gerechter Validierungsdokumentation Sicherheit: Sicherstellung des validierten Zustands über den gesamten System-Lebenszyklus von PRIMAS validated Umfassender Support: Validierungs-Know-how während der gesamten Prozessreorganisation Effiziente Partnerschaft: Reibungsloser Ablauf und geringe Aufwände durch enge Zusammenarbeit und kompetente Projektleitung Erfahren Sie noch mehr über diese Erfolgsstory und werfen Sie einen Blick in das Referenzprospekt. PDF herunterladen Referenzprospekt 350 KB Mehr über unsere Services Prüfmittelmanagement mit PRIMAS Ganzheitliche Prüfmittelmanage-mentlösung mit vielen pragmatischen Modulen Vor-Ort-Kalibrierung Deutschlandweit sind mobile Techniker und Ingenieure für Sie im Einsatz Abhol- und Bringdienst Sicherer Transport Ihrer hochwertigen Prüfmittel Serviceportfolio Ihr Partner für Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung

Webinar Computersystemvalidierung im GxP-regulierten Umfeld Welchen Anforderungen muss eine Computersystemvalidierung gerecht werden, welche Voraussetzungen müssen dafür erfüllt sein und wie wird die Validierung durchgeführt? Unsere Validierungsexpertin begleitet Sie durch eine Computersystemvalidierung und erläutert die einzelnen Schritte – von der Idee zur Anforderung. Wir setzen unsere Webinar-Reihe fort und laden Sie am Dienstag, den 21. November 2023 von 15 – 16 Uhr zu einem LIVE WEBINAR über die Computersystemvalidierung im GxP-regulierten Umfeld ein. Unsere Referentin Dr. Susan Spiller, Senior Expertin Qualifizierung/Validierung GxP-Services, gibt Ihnen praxisnahe Einblicke in Vorbereitung und Ablauf einer Computer-/Softwarevalidierung im GxP-regulierten Umfeld wie der Pharmaindustrie. Die Inhalte unseres CSV-Webinars Einleitung zur Validierung: Anforderungen aus dem Annex 1, GAMP ® 5 Second Edition und das V-Modell für GAMP-Kategorie 4 Schritt 1: Kenne den Prozess! Schritt 2: Kenne die Risiken im und für den Prozess! Schritt 3: Welche Anforderungen an die Software gibt es? Schritt 4: Erstelle Lastenheft und Spezifikationen Jetzt anmelden Die Teilnahme an unserem Webinar ist kostenfrei für Sie. Wir freuen uns darauf, Sie digital begrüßen zu dürfen!

Die Anmeldung zum Webinar ist geschlossen. Das vergangene Live-Webinar finden Sie zum Download hier . Entdecken Sie weitere Webinare der Testo Industrial Services: Webinare

Full-Service-Support: Reinraumqualifizierung und Kalibrierung Testo Industrial Services unterstützt die Firma Losan Pharma GmbH in Neuenburg bei der Requalifizierung der Reinräume sowie bei der Kalibrierung von stationären Anlagen und Prüfmitteln mit Full-Service-Support aus einer Hand. Die Losan Pharma GmbH entwickelt und produziert feste, orale Arzneimittel für namhafte pharmazeutische Hersteller. Neben der Produktion von diversen Solida erfolgt die Konfektionierung und Verpackung der Produkte z. B. in Stickpacks, Blister oder Dosen. In Neuenburg betreibt Losan Pharma Reinräume der Klassen C und D bzw. ISO-Klasse 7, 8 und 9. 2006 führte Testo Industrial Services die Erstqualifizierung der Reinräume und RLT-Anlagen im Rahmen einer Produktionserweiterung am Standort in Neuenburg durch. Seitdem stehen die Requalifizierung der Reinräume sowie die Kalibrierung von stationären Anlagen, Messsystemen und Prüfmitteln im Mittelpunkt der Zusammenarbeit. Neben dem durchgehenden Support werden zu Ereignissen wie Shutdowns, Kampagnen und Neubauten die Ressourcen flexibel und dem Aufwand entsprechend gesteuert. Die Herstellung unserer innovativen Darreichungsformen in den unterschiedlichen Zusammensetzungen und unser großer Maschinenpark setzen bei der Qualitätssicherung eine breit gefächerte Expertise voraus. Testo Industrial Services bringt sowohl das nötige messtechnische und regulatorische Know-how als auch eine gelebte Kundenorientierung mit, sodass wir bereits seit über 10 Jahren auf diese Unterstützung im Bereich der Qualifizierung und Kalibrierung vertrauen. Dank dem permanenten Einsatz von Experten der Testo Industrial Services bei Losan in Neuenburg genießen wir höchste Sicherheit bezüglich der Einhaltung von Compliance-Anforderungen bei geringen Abstimmungsaufwänden und transparenten Abläufen. Magdalena Zakowski Head of Equipment Management Losan Pharma GmbH Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Jährliche Requalifizierung aller Reinräume gemäß DIN EN ISO 14644-1 Produktionserweiterungen und Umbauten: Durchführung der Reinraumqualifizierungen Qualifizierung der Laminar Flows (FFUs) Planerstellung (OQ, PQ) im Testo-eigenen Qualifizierungsformat, angepasst an die individuellen Kundenanforderungen Kalibrierung der stationären Produktionsanlagen, des Monitoringsystems (GLT) sowie des Testo Saveris®-Systems Messgrößen, die vor Ort kalibriert werden: Temperatur, Druck & Differenzdruck, Volumenstrom, Zeitnahme Laborkalibrierung thermodynamischer, mechanischer, elektrischer und dimensioneller Messgrößen Erfahren Sie noch mehr über diese Erfolgsstory und werfen Sie einen Blick in das Referenzprospekt. PDF herunterladen Referenzprospekt 832 KB Mehr über unsere Services Reinraumqualifizierung Sicherheit und Compliance für Ihre Reinräume Vor-Ort-Kalibrierung Distanzen überwinden und Stillstandzeiten mindern Serviceportfolio Ihr Partner für Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung

Qualifizierung und Kalibrierung in einem Greenfield Projekt bei einem namhaften Impfstoffhersteller Testo Industrial Services führte für den Kunden die komplette Abwicklung der Qualifizierungen durch - von der Planerstellung der unterschiedlichen Qualifizierungsstufen bis zu deren Abarbeitung und Durchführung der Qualifizierungsmessungen. Das Werk ist für den renommierten Kunden aus der Pharmaindustrie das „Center of Excellence“ für Impfstoffe auf Zellkulturbasis und für virale Impfstoffe. Am Standort werden vornehmlich Grippeimpfstoffe, Tetanus-/Pertussis-/Diphtherie-/Tollwut-Impfstoffe sowie Impfstoffe gegen die durch Zecken übertragene Gehirnhautentzündung (Frühsommer-Meningoenzephalitis, kurz: FSME) hergestellt. Ziel des "Greenfield Projektes" war es mit einem hohen Maß an Flexibilität die Qualifizierungs- und Kalibrierungstätigkeiten an verschiedensten Anlagen und Messstellen durchzuführen. Testo Industrial Services war für alle Tätigkeiten von der Planerstellung der Qualifizierungsstufen (User Requirements/Messstellenrisikoanalysen/Risikoanalysen Prozessanlagen/Part11-Analysen/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ) bis zu deren Abarbeitung und Durchführung der Qualifizierungsmessungen beauftragt. Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Qualifizierung von Produktionsgebäuden und Medienversorgung: Lüftungsanlagen, Reinräume, Spülmaschinen, Autoklaven, Produktionsbehälter (-straßen), Lagerbehälter, WFI- und PUW, Eierschleusen, Brut-, Kühl- und Tiefkühlschränke, Brut-, Kühl- und Tiefkühlräume, Waagen, PH-Messgeräte, Schlauchschweißgeräte, LF-Bänke Warehouse-Qualifizierung: Brut-, Kühl- und Tiefkühlschränke, Klima- und Lagerräume, Hochregallager Qualifizierung der QC Labore: Autoklaven, Spülmaschinen, Brut-, Kühl- und Tiefkühlschränke, Brut-, Kühl- und Lagerräume, Isolatoren, diverse Anlagen (u.a. Waagen, LF-Bänke, Eierbrüter, Störmeldewarte) Kalibrierung von Produktionsanlagen Kalibrierung von Medienversorgungen Warehouse-Kalibrierung Kalibrierung der Qualitätskontroll-Labore Das Ergebnis Die besonderen Herausforderungen eines Greenfield Projekts an die Projektplanung, Projektabwicklung und Ressourcendisposition erfüllte Testo Industrial Services in hohem Maße. Besonders durch die hohe Gesamtkompetenz konnten die vielschichtigen Qualifizierungs- und Kalibrierungstätigkeiten an verschiedenen Anlagen und Messstellen projektangepasst umgesetzt werden. Erfahren Sie noch mehr über diese Erfolgsstory und werfen Sie einen Blick in das Referenzprospekt. PDF herunterladen Referenzprospekt 523 KB Mehr über unsere Services Qualifizierung von Anlagen und Utilities Risikobasierte Qualifizierung von RLT-Anlagen, Prozessgase, Sterilisatoren, Wasser und Wasseranlagen Reinraumqualifizierung Sicherheit und Compliance für Ihre Reinräume Vor-Ort-Kalibrierung Distanzen überwinden und Stillstandzeiten mindern

Qualifizierung und Kalibrierung pharmazeutischer Produktionsanlagen bei einem namhaften Impfstoffhersteller Bei diesem Projekt wurde Testo Industrial Services noch während der Rohbauphase des Gebäudes in die Qualifizierung eingebunden. Für alle Gewerke wurden Qualifizierungsdokumentationen erstellt und in einem engen Zeitrahmen abgearbeitet. Das Werk ist für den renommierten Kunden aus der Pharmaindustrie das „Center of Excellence“ für Impfstoffe auf Zellkulturbasis und für virale Impfstoffe. Am Standort werden vornehmlich Grippeimpfstoffe, Tetanus-/Pertussis-/Diphtherie-/Tollwut-Impfstoffe sowie Impfstoffe gegen die durch Zecken übertragene Gehirnhautentzündung (Frühsommer-Meningoenzephalitis, kurz: FSME) hergestellt. Testo Industrial Services wurde direkt nach dem Basic-Engineering des Gebäudes in die Qualifizierung eingebunden. Nach der Erstellung des Qualifizierungskonzeptes erfolgte die Durchführung der Qualifizierungsmaßnahmen des kompletten Herstellungsbetriebes. Hierzu gehörten die Durchführung von FAT‘s bei den Anlagenlieferanten und die Einbindung der SAT-Dokumentation sowie die Erstellung der Qualifizierungsdokumentationen. Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Qualifizierung von Anlagen und Utilities: Fermenterstraßen und -separatoren, Ultrafiltration, Chromatographie, Inaktivierung, Thermische Desinfektion, Clean in Place-Systeme, Reinstwasseranlagen, Reinstdampfanlagen (Erzeuger), Monitoringsysteme (Räume), Autoklaven Reinraumqualifizierung: Filterlecktest, Ermittlung der Erholzeiten, Bestimmen der Reinheitsklasse, Volumenstrom und Luftwechsel Kalibrierung: Temperatur, Relative Feuchte, Druck, Massedurchfluss, Füllstand (Masse), Leitfähigkeit, PH-Wert, Sauerstoffsättigung, Drehzahl Das Ergebnis In einem Zeitraum von drei Jahren erfolgte die Durchführung der Qualifizierungsmaßnahmen des kompletten Herstellungsbetriebes, inkl. der Durchführung von FAT´s bei den Anlagenlieferanten und die Einbindung der SAT-Dokumentation. Der Einsatz einer großen Anzahl hochgenauer Messsysteme sowie von erfahrenem Personal ermöglichte eine hohe Flexibilität bei der Abarbeitung der Qualifizierungspläne. Erfahren Sie noch mehr über diese Erfolgsstory und werfen Sie einen Blick in das Referenzprospekt. PDF herunterladen Referenzprospekt 675 KB Mehr über unsere Services Qualifizierung von Anlagen und Utilities Risikobasierte Qualifizierung von RLT-Anlagen, Prozessgase, Sterilisatoren, Wasser und Wasseranlagen Reinraumqualifizierung Sicherheit und Compliance für Ihre Reinräume Vor-Ort-Kalibrierung Distanzen überwinden und Stillstandzeiten mindern