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und überwacht. Die Reinraum-Fibel bietet einen kompakten Überblick über die relevanten Themen rund um den Betrieb von Reinräumen. Inhalte: Was ist ein Reinraum? Verhalten im Reinraum Regularien Technische [...] In der Reinraum-Fibel werden ein Großteil der Begriffe aus dem Bereich der Reinraumtechnik und der Messungen in Reinräumen erläutert. Sie soll als kompaktes Nachschlagewerk und Arbeitshilfe im GMP-Bereich [...] korrekte Betrieb von Reinräumen. Anhand strenger Auflagen wie der DIN EN ISO 14644, der VDI 2083 und weiteren internationalen Richtlinien wie dem EU-GMP-Leitfaden werden diese Reinräume klassifiziert, betrieben

Qualitätsforum Reinraum 2025 in Frankfurt – Vorträge & Impressionen Laden Sie sich hier die Folien der Vorträge herunter, die heute beim Qualitätsforum Reinraum gehalten werden. Wir bedanken uns herzlich [...] erfolgreiche Qualitätsforum Reinraum 2025! Am 14. Mai haben Pharmaplan und Testo Industrial Services erneut zu einem Branchentreff mit interessanten Fachvorträgen zum Schwerpunkt „Reinraum“ in Frankfurt am Main [...] Qualitätsforum Reinraum in Frankfurt am Main statt. In entspannter Atmosphäre gab es Gelegenheit, sich mit unseren Fachexpertinnen und -experten über Themen rund um die Pharmaproduktion im Reinraum auszutauschen

regulatorischen Umfeldes mit dem Thema Reinraum oder Reinraum-Qualifizierung beschäftigen. Sie erhalten Einblicke in die verschiedenen Messtechniken der Reinraum-Qualifizierung – von den regulatorischen [...] der Herstellung vorherrschenden Umgebungsbedingungen. Die Qualifizierung von Lüftungsanlagen und Reinräumen ist ein wichtiger Baustein im Qualitätssicherungskonzept von Herstellern im Life Science Umfeld [...] für die RR-Messtechnik vermittelt. Testo Industrial Services betreibt zu diesem Zweck eigens einen Reinraum ISO 7 für die Praxisteile. Hier kann das Erlernte direkt in die Praxis umgesetzt werden. Das Seminar

Unser Fachexperte beschreibt einen Projektablauf zur Energieeinsparung an Lüftungsanlagen in Reinräumen. Zudem stellt er einen risikobasierten Projektplan zur Identifizierung und Umsetzung von Einsparmaßnahmen [...] Fachartikel erschien 10/2024 in der Cleanroom & Processes. Die Optimierung des Energieverbrauchs in Reinräumen ist essenziell für die Nachhaltigkeit und Energieeffizienz in der pharmazeutischen Industrie. Durch [...] Implementierung erfordert sorgfältige Qualifizierung und Überwachung, um die Spezifikationen des Reinraums zu gewährleisten. Ein strukturiertes Vorgehen und kontinuierliches Qualitätsmanagement sind entscheidend

Webinar Energieeffizienter Reinraum: Messtechnik & Compliance Der Betrieb von Reinräumen und reinen Bereichen weist durch die Luftführung und -konditionierung einen hohen Energiebedarf auf, hier kann ein [...] unserer Referent Christoph Weber , Fachexperte für Reinraumqualifizierung, der bei uns das Fachgebiet Reinräume und Lüftungstechnik verantwortet, auf dokumentatorische und messtechnische Lösungsmöglichkeiten [...] hinsichtlich einer GMP-gerechten Umsetzung der Optimierung der Energieeffizienz in Reinräumen ein. Zudem betrachtet er mögliche Auswirkungen auf Leistungsparameter sowie Überwachungsstrategien. Fokusthemen

Webinar Energieeffizienz im Reinraum – Einführung eines Absenkbetriebs Die Reduzierung des Energieverbrauchs in Reinräumen und reinen Bereichen kann einen wesentlichen Beitrag zur Nachhaltigkeit und E [...] interessanten Webinar die Ergebnisse der Einführung eines Absenkbetriebs der Luftwechselrate in einem Reinraum. Er zeigt, wie sich die temporäre und wiederkehrende Reduzierung der Luftwechselraten unter Einhaltung [...] Praktische Umsetzung in einem Testreinraum der Klasse ISO 7 (GMP-Klasse C) Webinar: Energieeffizienz im Reinraum – Einführung eines Absenkbetriebs Termin: Mittwoch, 19. November 2025 Uhrzeit: 15:00 Uhr - 16:00

werden können. Die Inhalte unseres Webinars über die Qualifizierung von Reinräumen in der Medizintechnik Anforderungen an Reinräume in der Medizintechnik (vs. Pharma) Welche Regularien müssen beachtet werden [...] Unser Qualifizierungsexperte zeigt Ihnen einen pragmatischen Ansatz für die Qualifizierung von Reinräumen für Medizintechnikunternehmen auf. Wir setzen unsere Webinar-Reihe fort und laden Sie am Mittwoch [...] Mittwoch, den 22. November 2023 von 15 – 16 Uhr zu einem LIVE WEBINAR über die Qualifizierung von Reinräumen in der Medizintechnik ein. Unser Referent Stefan Erens, Reinraumexperte und Geschäftsleiter Business

Track Projekten Energieoptimierung im Reinraumbetrieb Monitoringsysteme für Reinräume Mikrobiologisches Monitoring im Reinraum Reinraumqualifizierung: Prüfumfänge - DQ, IQ, OQ, PQ Wir freuen uns auf Ihre [...] Am Mittwoch, den 14. Mai findet in Frankfurt unser zweites Fach-Event rund um das Thema „Reinraum“ statt. Gemeinsam mit unserem Kooperationspartner Pharmaplan haben wir wieder informative Vorträge für

herunterladen: technopharm-compliance-im-reinraum-durch-ueberwachung-teil1.pdf 11 MB PDF herunterladen Datei herunterladen: technopharm-compliance-im-reinraum-durch-ueberwachung-teil2.pdf 12 MB [...] Compliance im Reinraum durch Überwachung - Praktische Umsetzung der Forderungen aus DIN EN ISO 14644-2:2016 Ihr Download ist jetzt bereit. Klicken Sie einfach auf den folgenden Link. PDF herunterladen

erfolgreichen Qualifizierungsprojekte im Bereich Reinraum. EVER Pharma Jena GmbH Qualifizierung von Reinräumen in der Sterilproduktion Paul Hartmann AG Reinraum-Neubau: Projektbegleitung & Qualifizierung Pharma [...] en Ihrer Reinräume. Dabei unterstützen wir Sie bei einzelnen Messungen oder übernehmen die komplette Projektabwicklung . Erfahren Sie mehr über unseren Service. Energieoptimierung im Reinraum Der Betrieb [...] Betrieb von Reinräumen und reinen Bereichen weist durch die Notwendigkeit Luftkonditionierung einen hohen Energiebedarf auf. Hier kann ein Optimierungspotential in Hinblick auf den Energieverbrauch liegen

In Neuenburg betreibt Losan Pharma Reinräume der Klassen C und D bzw. ISO-Klasse 7, 8 und 9. 2006 führte Testo Industrial Services die Erstqualifizierung der Reinräume und RLT-Anlagen im Rahmen einer P [...] Industrial Services unterstützt die Firma Losan Pharma GmbH in Neuenburg bei der Requalifizierung der Reinräume sowie bei der Kalibrierung von stationären Anlagen und Prüfmitteln mit Full-Service-Support aus [...] Produktionserweiterung am Standort in Neuenburg durch. Seitdem stehen die Requalifizierung der Reinräume sowie die Kalibrierung von stationären Anlagen, Messsystemen und Prüfmitteln im Mittelpunkt der

ung von Reinräumen in der Sterilproduktion für die EVER Pharma Jena GmbH Testo Industrial Services unterstützt die EVER Pharma Jena GmbH bei der Qualifizierung/Requalifizierung ihrer Reinräume der GMP-Klassen [...] vier Sterilproduktionen (Klassen A-D), die auf drei Etagen verteilt sind. Dazu gehören neben den Reinräumen auch entsprechende Schleusenbereiche, Musterzug und Einwaagebereich sowie der umgebende CNC (C [...] ungen und Umbauten: Durchführung der Reinraumqualifizierungen Jährliche Requalifizierung aller Reinräume gemäß DIN EN ISO 14644-1/Annex 1 & 15 Entwicklung kundenindividueller Messverfahren angepasst an