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Kirchzarten bei Freiburg (DE) Weitere Informationen zum Seminar und zur Anmeldung: Mehr erfahren Seminar GMP-gerechte Kalibrierung Nächster Termin: 01.09.2026 Ort: Mörfelden-Walldorf (DE) Alle Termine und Orte [...] Mörfelden-Walldorf (DE) Weitere Informationen zum Seminar und zur Anmeldung: Mehr erfahren Seminar GMP-Compliance: Grundlagen und Qualifizierung Nächster Termin: Ort: nur als Inhouse-Seminar buchbar Alle

Studierenden und Auszubildenden sammle ich wertvolle Praxiserfahrungen und erhalte Einblicke in die GMP-Umgebung. Der regelmäßige Aufenthalt in unterschiedlichen Städten Deutschlands erweitert zusätzlich

Das Kalibrierlexikon Mit unserem Kalibrierlexikon erläutern wir alle Begriffe und Definitionen rund um das Thema Kalibrierung und veranschaulichen diese an vielen verschiedenen Beispielen. Die Zuverlässigkeit und Genauigkeit von Messgeräten spielen eine immer größere Rolle. Zahlreiche Normen und Richtlinien verschiedener Branchen fordern die regelmäßige Überwachung und Kalibrierung von Messgeräten, Messsystemen, komplexen Anlagen und Messprozessen. Das Kalibrierlexikon dient als kompaktes Nachschlagwerk und bietet die Möglichkeit sich über die einzelnen Fachbegriffe zu informieren. Zusätzlich bietet das Lexikon eine Hilfe für diejenigen, welche mit den Aufgaben der Prüfmittelüberwachung und Kalibrierung im Unternehmen betraut sind. Inhalte: Begriffe und Definition Jetzt downloaden

Die Anmeldung zum Webinar ist geschlossen. Das vergangene Live-Webinar finden Sie zum Download hier . Entdecken Sie weitere Webinare der Testo Industrial Services: Webinare

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Risikobasierte Qualifizierung von Lagerbereichen und Transportsystemen Ihr Download ist jetzt bereit. Klicken Sie einfach auf den folgenden Link. PDF herunterladen Datei herunterladen: technopharm-risikobasierte-qualifizierung-von-lagerbereichen-und-transportsystemen.pdf 2 MB PDF herunterladen Datei herunterladen: technopharm-risikobasierte-qualifizierung-von-lagerbereichen-und-transportsystemen-teil2.pdf 5 MB

Validierung von computergestütztem Equipment Ihr Download ist jetzt bereit. Klicken Sie einfach auf den folgenden Link. PDF herunterladen Datei herunterladen: technopharm-validierung-computergestuetztem-equipment-teil1.pdf 4 MB PDF herunterladen Datei herunterladen: technopharm-validierung-computergestuetztem-equipment-teil2.pdf 4 MB

Auswirkungen der Neuerungen des Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Auswirkungen der Neuerungen des Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung Nach langer Wartezeit veröffentlichte die europäische Kommission am 22.08.2022 den überarbeiteten Annex 1 „Manufacture of Sterile Medicinal Products“ der „Volume 4 EU Guidelines for Good Manufacturing Practice für Medicinal Products for Human an Veterinary Use“. Der Annex 1 enthält unter anderem Änderungen und Konkretisierungen im Bereich der Reinraumqualifizierung sowie zum Erhalt des qualifizierten Zustands und dem Reinraummonitoring. Erfahren Sie von unseren Experten, in welchen Punkten konkret Veränderungen in den Prozessen und Messungen notwendig sind und was unverändert bleibt. Inhalte: Die Kontaminations-Kontrollstrategie Der Annex 15 als Grundlage für die Qualifizierung der Reinräume und lüftungstechnischen Anlagen Durchzuführende Messungen & Intervalle bei der Qualifizierung/Requalifizierung Grenzwerte für die Klassifizierung Vorgabe des Probenahmenvolumens

Webinar Grundlagen des Prüfmittelmanagements inklusive Messstellenrisikoanalyse GAMP Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Grundlagen der Messunsicherheit und Konformitätsbewertung Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Webinar - Grundlagen Prüfmittelmanagement inklusive Messstellenrisikoanalyse nach GAMP Kalibriervorgänge sind Teil vieler Qualifizierungen in GxP-geregelten Bereichen. Sensoren und andere Messmittel, die regelmäßig kalibriert werden müssen, finden sich beispielsweise in Anlagen & Utilities, in Räumen oder Lagern. Dabei sind Kalibrierungen entscheidend für die Präzision von Mess-, Steuer- und Regeleinheiten und gewährleisten so die Produktqualität – ein Schlüsselfaktor, der Prozesse robuster macht. Wir setzen unsere Webinarreihe zum Thema Kalibrierung fort! Im letzten Teil unserer Reihe werden die Grundlagen des Prüfmittelmanagements aufgefrischt. Sie erfahren, wie die Messstellenrisikoanalyse nach GAMP funktioniert und welche Bedeutung das Kalibrierintervall sowie die Unterscheidung zwischen Prozess- und Kalibriertoleranz für Ihre Arbeit haben. Abschließend wird auf die Prüfmitteleignung als entscheidender Faktor für eine sichere und präzise Kalibrierung eingegangen. Fokusthemen Grundladen des Prüfmittelmanagements Messstellenrisikoanalyse (MRA) nach GAMP Kalibrierintervall (Rationale) Unterschied zwischen Prozess- und Kalibriertoleranz Grundlagen der Prüfmitteleignung Webinar: Prüfmittelmanagement und Messstellenrisikoanalyse nach GAMP Termin: Dienstag, 18. November 2025 Uhrzeit: 15:00 Uhr - 16:00 Uhr Jetzt anmelden Die Teilnahme an unserem Webinar ist kostenfrei für Sie. Wir freuen uns darauf, Sie digital begrüßen zu dürfen! Dieses Webinar ist Teil unserer umfangreichen Webinarreihe rund um das Thema Kalibrierung. Haben Sie eines der vergangenen Webinare verpasst? Kein Problem – die Aufzeichnung stehen Ihnen zur Ansicht bereit! Grundlagen der Kalibrierung Methoden der Kalibrierung und das Kalibrierzertifikat Grundlagen der Messunsicherheit und Konformitätsbewertung bei der Kalibrierung