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Computersystemvalidierung (CSV)

Sie suchen umfassende Unterstützung bei der Validierung von Computersystemen für die Pharma- und Medizintechnikbranche?

Die Computersystemvalidierung und Softwarevalidierung (CSV) stellen im regulierten Umfeld sicher, dass Verfahren, Prozesse oder Arbeitsgänge computergestützter Systeme reproduzierbar zu den gewünschten Ergebnissen führen. Unsere Experten unterstützen Sie in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik  bei der Validierung von Computer- und Softwaresystemen. Gemeinsam mit Ihnen erstellen wir eine Softwarematrix und legen die Validierungsrelevanz der in Ihrem Unternehmen eingesetzten Software fest. Die Validierung Ihrer Systeme erfolgt schließlich gemäß eines risikobasierten Validierungsansatzes nach den Vorgaben von GAMP® 5. 

Unser Service für Ihre Computersystemvalidierung / Computer System Validation (CSV)

Wir haben umfangreiche Erfahrung mit dem Einsatz von computerisierten Systemen für Arzneimittel und Medizinprodukte und verstehen die zusammenhängenden Prozesse in der Qualitätssicherung, Produktion und Qualitätskontrolle. 

Unsere Dienstleistungen decken alle relevanten Aspekte der Computer- und Softwarevalidierung gemäß GAMP® 5, Annex 11 und 21 CFR Part 11, ISO 13485 und weitere ab. Ob beratende Unterstützung oder komplette Umsetzung inklusive Projektkoordination – Testo Industrial Services richtet sich flexibel nach Ihrem individuellen Bedarf.

Jetzt unverbindlich Kontakt aufnehmen

Unsere Leistungen im Detail

  • Beratung und Planung
    Wir helfen Ihnen, die Anforderungen und den Umfang Ihres Validierungsprojekts zu definieren und einen maßgeschneiderten Validierungsplan zu erstellen.
  • Projektdurchführung
    Wir setzen Projekte für Sie um. Dabei übernehmen wir die komplette Kommunikation mit Lieferanten sowie die dazugehörige Dokumentation.
  • Risikobewertung und -management
    Wir bewerten Risiken systematisch über den gesamten Lebenszyklus und entwickeln Strategien, um sie zu minimieren. Das gilt besonders für Risiken, die die Datenintegrität gefährden.
  • Durchführung der Validierungstests
    Unsere Experten setzen Validierungsmaßnahmen um und führen notwendige Anwender- und Akzeptanztests durch, um sicherzustellen, dass Ihre Systeme den regulatorischen Anforderungen entsprechen.
  • Dokumentation und Berichterstattung
    Wir erstellen auf Sie zugeschnittene Validierungsdokumentationen, die den Anforderungen der Aufsichtsbehörden entsprechen und bei Inspektionen sowie Audits hohe Akzeptanz finden.
  • Schulungen und Support
    Wir bieten Schulungen für Ihr Team an und stehen Ihnen während des gesamten Validierungsprozesses mit Rat und Tat zur Seite. Darüber hinaus erhalten Sie bereits heute Zugang zu unserem umfassenden Fortbildungsangebot. Profitieren Sie von fundierten Fachartikeln, praxisorientierten Webinaren und vertiefenden Seminaren zur gezielten Erweiterung Ihres Fachwissens.

  • Validierung nach GAMP® 5 von neuen und Bestandssystemen
  • Validierung von Software nach ISO 13485
  • Erstellung von Validierungsstrategien, - plänen, -berichten
  • Erstellung und Review von Life Cycle-Dokumenten
  • Erstellung von Risikoanalysen / Risk Assessment (z. B. FMEA für die Software und den Prozess)
  • Erstellung und Review von Arbeitsanweisungen, Templates, Testplänen
  • Periodic Review
  • Durchführung von IQ/OQ/PQ

  • Beratung zur Validierungsstrategie und zur Dokumentation
  • Compliance Assessments (21 CFR Part 11 / Annex 11)
  • Data Integrity Assessment
  • Konzeptionieren von Validierungsstrategie inklusive Vorgabedokumenten, wie SOPs, Dokumentenvorlagen, Qualifizierungs-/Validierungsvorlagen für alle Softwarekategorien (GAMP® 5)
  • Entwicklung eines Prozess- und risikobasierten Ansatzes
  • Grundlagen-Seminare zu CSV
  • Validierung für nicht-GMP-ler

  • Produktionsanlagen
  • Autoklaven
  • LIMS
  • Prüfmittelmanagement
  • Dokumentenmanagement
  • Abweichungsmanagement
  • Änderungsmanagement
  • Reklamationsbearbeitung
  • Prozessleitstände
  • Monitoringsysteme
  • Abfüllanlagen
  • Laborgeräte
  • MES/SCADA-Systeme
  • Tabellenkalkulation (z. B. Excel-Validierung)
  • Lagerverwaltungssysteme
  • SPS-gesteuerte Systeme
  • PC-basierte Systeme
  • Client / Server-Systeme

Wenden Sie sich gerne direkt an unsere Fachverantwortliche

oder nutzen Sie unser unverbindliches Formular.

Susan Spiller im Portrait

Dr. Susan Spiller

Senior Expertin Qualifizierung / Validierung GxP-Services / Fachverantwortliche Computersystemvalidierung

Warum wir

  • Ganzheitlicher Ansatz
    Wir sehen CSV aus der gesamten Compliance-Perspektive und berücksichtigen nicht nur die Softwarefunktionen, sondern auch die Anforderungen an Prozesse z. B. in der Produktion und Qualitätskontrolle.
  • Digitalisierungskompetenz
    Für Pharmazeuten bieten wir Unterstützung bei der Digitalisierung von Prozessen in Qualitätskontrolle und Produktion und begleiten Sie auf dem Weg zur papierlosen Dokumentation und Produktion.
  • Full-Service Anbieter
    Als Full-Service Anbieter übernehmen wir alle CSV-Aufgaben in Ihrem Gesamtprojekt – von der technischen Unterstützung bis hin zur Projektleitung und Konzeptionierung.
  • Technischer Support und Consulting
    Neben der Validierung bieten wir auch Consulting- und Seminarservices zur Softwarevalidierung an, angepasst an Ihre individuellen Anforderungen.
  • Umfassende Expertise
    Unsere Expertise reicht von der Qualifizierung einzelner computerisierter Geräte bis hin zu komplexen Validierungsprojekten Ihrer Softwaresysteme.
  • Maßgeschneiderte Umsetzung
    Wir gehen nicht nur mit Standardlösungen an Projekte heran, sondern entwickeln flexible Lösungen, die auf den spezifischen Bedarf Ihres Unternehmens abgestimmt sind.

Unser Verständnis von Service

  • Flexibilität
    Dank unseres schlagkräftigen Experten-Teams sind wir in der Lage, schnell und flexibel auf Ihre Anforderungen für eine erfolgreiche Computerized System Validation zu reagieren.
  • Pragmatische Lösungsfindung
    Wir bieten praktikable Lösungen zur Umsetzung komplexer Vorgaben und Normen.
  • Breites Serviceangebot
    „Wir bringen alles mit“ vom Systemaufbau bis hin zu Dokumentenvorlagen – angepasst auf Firmengröße und Bedürfnisse.
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Know-how Testo Industrial Services GmbH

Know-how

Unsere Fachartikel, Whitepaper und Webinare vermitteln Ihnen Fachwissen zu den Themen rund um Computersystemvalidierung und Softwarevalidierung (CSV).

Schulungsempfehlung zur Computersystemvalidierung (CSV)

Seminar

Grundlagen der Computersystemvalidierung (CSV)

Nächster Termin: 28.04.2026
Ort: Kirchzarten bei Freiburg (DE)

Alle Termine und Orte:

  • 28.04.2026 / Kirchzarten bei Freiburg (DE)
  • 10.11.2026 / Kirchzarten bei Freiburg (DE)

Weitere Informationen zum Seminar und zur Anmeldung:

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