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tiefgreifendes Praxiswissen zu den Themen Qualitätssicherung, Prüfmittelmanagement, Kalibrierung, GMP, Qualifizierung und Validierung. Seminare Webinare Unsere Webinare bieten Ihnen einen orts- und ze
/validierung/computersystemvalidierung-csv
Entwicklung eines Prozess- und risikobasierten Ansatzes Grundlagen-Seminare zu CSV Validierung für nicht-GMP-ler Computergestützte Systeme Produktionsanlagen Autoklaven LIMS Prüfmittelmanagement Dokumentenmanagement [...] Sicherstellung Ihrer Compliance effektiv unterstützen können. Michael Zehnpfennig Regional Sales Manager GMP West/Nord +49 766190901-8018 mzehnpfennig@testotis.de Know-how Unsere Fachartikel, Whitepaper und Webinare
/events/qualitaetsforum-medizintechnik-nord-2025
Anmeldung im System verbucht. Kontakt Bei Fragen zur Veranstaltung können Sie sich gerne an marketing-gmp(at)testotis.de wenden.
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auf den Austausch mit Ihnen! Kontakt Bei Fragen zur Veranstaltung können Sie sich gerne an marketing-gmp(at)testotis.de wenden.
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ng für namhafte Pharmafirmen. Die Produktion von Arzneimitteln erfolgt nach AMG, AMWHV und den EU-GMP-Richtlinien. Des Weiteren fertigt das Unternehmen Medizinprodukte gemäß MPG und ist dafür nach DIN
/events
09.2025 Ort: Essen Qualitätsforum am Service-Center Essen Event Termin: 23.09.2025 Ort: Kirchzarten GMP-Forum 2025 Event Termin: 09.10.2025 Ort: MindRoom collective Hamburg Speicherstadt Qualitätsforum
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über unsere Services Validierung Sichert die Stabilität und Robustheit von Prozessen Qualifizierung GMP-gerechte Qualifizierung von Reinräumen, Anlagen & Utilities, Transport & Lager Serviceportfolio Ihr
/know-how/wissens-center/lecktests-an-hepa-filtern
Testo Industrial Services führen solche Prüfverfahren gemäß der Norm seit vielen Jahren für Kunden aus GMP-geregelten Bereichen durch. Beim Blick auf die neuen Vorgaben kommt ihre Erfahrung zum Tragen und macht
/know-how/wissens-center/wissen-medizintechnik/ausgelagerte-prozesse-medizintechnik
externer Parteien FDA-21 CFR part 820, Subpart 50 MDR-Verordnung (EU) 2017/745, Kapitel 10 (9) d EU-GMP-Leitfaden, Teil 1, Kapitel 7 Testo Industrial Services ist Ihr zuverlässiger Partner im Bereich „A
/ueber-uns
GmbH DKD-Akkreditierung für Oberflächentemperatur 2000 Akkreditierung des DKD-Labors Druck Erste FDA/GMP-gerechte Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen 2001 Einrichtung des Kalibrierzentrums bei Marburg [...] Ihnen vor Ort Umzug des Regio-Centers Marburg an einen größeren Standort Erfolgreicher Abschluss des GMP-Upgrades bei B.Braun in Sempach/CH 2012 Neues Regio-Center Rhein-Main-Neckar in Ludwigshafen Neues [...] in Österreich Weltweit einzigartig: Messroboter für Längenmesstechnik-Kalibrierung Errichtung des GMP-Trainingscenters in Kirchzarten Dienstleister des Jahres 2014: Testo Industrial Services unter den
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Pharma Stulln GmbH Reinraumqualifizierung in aseptischer Herstellung B. Braun Medical AG Projekt GMP-Upgrade Grünenthal GmbH Qualifizierung einer Tablettenlinie Merz Group Services GmbH Reinigungsvalidierung
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