Suche

dies ist eine infobox button label Dies ist das Element Accordion das ist toller text Accordion label 1 Dies ist das erste Accordion accordion 2 nochmal text arrow link list dies ist ein arrow link weiterer link

Auswirkungen der Neuerungen des Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung Video im Overlay öffnen Das Setzen von Youtube-Cookies wird solange blockiert, bis ein aktiver Klick auf den Wiedergabe-Button erfolgt. Mit diesem Klick erteilen Sie Ihre Einwilligung, dass Youtube auf dem von Ihnen verwendeten Endgerät Cookies setzt. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Datenschutzseite.

Musterzertifikate In diesem Bereich finden Sie unsere ISO- sowie DAkkS-Musterzertifikate zu unseren Messgrößen Elektrik, Thermodynamik, Mechanik, Dimensionell, Strömung, Akustik sowie Analytik. ISO-Musterzertifikate DAkkS-Musterzertifikate ISO-Musterzertifikate DAkkS-Musterzertifikate

Auswirkungen der Neuerungen des Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung Nach langer Wartezeit veröffentlichte die europäische Kommission am 22.08.2022 den überarbeiteten Annex 1 „Manufacture of Sterile Medicinal Products“ der „Volume 4 EU Guidelines for Good Manufacturing Practice für Medicinal Products for Human an Veterinary Use“. Der Annex 1 enthält unter anderem Änderungen und Konkretisierungen im Bereich der Reinraumqualifizierung sowie zum Erhalt des qualifizierten Zustands und dem Reinraummonitoring. Erfahren Sie von unseren Experten, in welchen Punkten konkret Veränderungen in den Prozessen und Messungen notwendig sind und was unverändert bleibt. Inhalte: Die Kontaminations-Kontrollstrategie Der Annex 15 als Grundlage für die Qualifizierung der Reinräume und lüftungstechnischen Anlagen Durchzuführende Messungen & Intervalle bei der Qualifizierung/Requalifizierung Grenzwerte für die Klassifizierung Vorgabe des Probenahmenvolumens

Profitieren Sie vom fundierten Wissen der Expertinnen und Experten – wir wünschen Ihnen viel Vergnügen beim Lesen! Fachartikel aus der pharmind 11/2022 Steam in Place – Sterilisation von Behältern, Qualifizierung & Requalifizierung In diesem Beitrag werden die wichtigsten Grundlagen und verfahrenstechnischen Anforderungen an Qualifizierungsmaßnahmen betrachtet, die im Vorfeld der Implementierung des Steam-in-Place-Verfahrens (SIP) bei Anlagen unbedingt betrachtet werden sollten, um Requalifizierungsmaßnahmen zu reduzieren. Steam in Place Fachartikel Teil 1 aus der TechnoPharm 5/2022 (Teil 2 erscheint in Ausgabe 1/2023) Prüfmittelmanagement im GxP-regulierten Umfeld Der Fachartikel greift drei wichtige Themenbereiche der Prüfmittelverwaltung auf: Regulatorische Anforderungen an das GMP-Qualitätsmanagement - Best-Practice-Beispiel „Praktische Umsetzung der Vorgaben gemäß GAMP“ - Spezielle Anforderungen an ein automatisiertes Prüfmittelmanagementsystem (z.B. Validierfähigkeit). Prüfmittelmanagement im GxP-regulierten Umfeld

Wir laden Sie herzlich ein zu unserem 7. Symposium Kalibrierung & Prüfmittelmanagement in Kirchzarten. Am 29. September öffnen wir unsere Türen für Sie und bieten Ihnen ein vielfältiges Vortragsprogramm mit spannenden Impulsen rund um die Themen Kalibrierung und Prüfmittelmanagement. Ein besonderes Highlight sind die Laborführungen, die wir Ihnen an diesem Tag sowohl in unserem Headquarter als auch in unserer neuen Calibration Factory anbieten. Seien Sie dabei und melden Sie sich noch heute an: Jetzt anmelden

Wir blicken auf ein ereignisreiches Jahr voller Veränderungen und Herausforderungen zurück und möchten uns deshalb heute ganz herzlich bei Ihnen für Ihr Vertrauen und die erfolgreiche Zusammenarbeit bedanken. Nehmen Sie sich noch einen Augenblick Zeit und lassen Sie sich von unserem kurzen Video in besinnliche Weihnachtsstimmung versetzen. 🎄😊

Alwin Wagner, stellvertretender Hauptgeschäftsführer der IHK (Industrie- und Handelskammer) Südlicher Oberrhein, besuchte das Unternehmen Testo in Kirchzarten und überreichte anlässlich des 25-jährigen Firmenjubiläums eine besondere Urkunde für die Leistungen und Verdienste des Unternehmens. Der Besuch unterstreicht die enge Zusammenarbeit zwischen der IHK und den regionalen Unternehmen. Im Mittelpunkt des Austausches standen aktuelle Herausforderungen und zukünftige Entwicklungen der Branche. Wagner lobte die Innovationskraft von Testo Kirchzarten und betonte die Bedeutung des Dialogs zwischen Wirtschaft und IHK für die Stärkung des Wirtschaftsstandorts Südlicher Oberrhein.

Die 20. Messe Marktplatz Arbeit Südbaden findet am 16.-17.10.2025 live in der Messe Freiburg statt. Hier gibt es zahlreiche Möglichkeiten für Schüler, Studenten oder Berufstätige interessante Informationen zu den verschiedensten Ausbildungsberufen und Studiengängen, sowie alles rund um den Berufseinstieg zu erfahren. Wir bieten dir die Möglichkeit dich bei deiner Berufsorientierung zu Unterstützen und geben dir Auskunft über sämtliche Weiterbildungsmöglichkeiten. Besuche uns gerne auch dieses Jahr an unserem Stand. Wir freuen uns auf interessante Gespräche mit dir! Freiburg

Freuen Sie sich 2026 auf unser 9. Symposium Kalibrierung & Prüfmittelmanagement in Kirchzarten – das Branchenevent für Fachwissen, Austausch und Innovation. In diesem Jahr erwartet Sie ein echtes Highlight: Zum allerersten Mal öffnen wir die Türen unseres neuen Anbaus der Calibration Factory für eine exklusive Führung sowie Einblicke in Prozesse und Technologien! Begleitet wird der Tag von einem abwechslungsreichen Vortragsprogramm mit internen und externen Referierenden, die aktuelle Trends, praxisnahe Lösungen und Zukunftsthemen der Kalibrierbranche vorstellen. Wir freuen uns darauf, Sie bei uns begrüßen zu dürfen. Jetzt anmelden Kirchzarten bei Freiburg

Auf der GMP Pharma Technica stellen wir Ihnen unsere Leistungen und Lösungen für zahlreiche GMP-konforme qualitätssichernde Maßnahmen im Pharmaumfeld vor. Wir haben 25 Jahre Erfahrung mit Dienstleistungen im Bereich der GxP-gerechten Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung. Unsere Experten unterstützen Sie effektiv bei Ihren Compliance-Maßnahmen. Nutzen Sie die Gelegenheit zum persönlichen Austausch. Weitere Infos & kostenfreie Registrierung