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Lüftungsanlagen erfolgen stets nach den höchsten Standards – gemäß Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens, DIN EN ISO 14644 und VDI 2083. Jetzt mehr erfahren Ihre Ansprechpartnerin Zögern Sie nicht, sich bei weiteren
/events/calibration-excellence-days
n und Experten erhalten Sie die Möglichkeit, ihr Fachwissen gezielt zu vertiefen Themenüberblick: ISO/IEC 17025 praxisnah anwenden Bewertung von Messunsicherheiten Prüfmittelmanagement & Messsystemanalyse
/seminare/seminar-referenten
ment geht. Als Experte in den Gremien des VDA, des VDI und des DIN, seiner Funktion als Chair des ISO/TC 69/SC 4 sowie seiner Tätigkeit als Autor mehrerer Fachbücher im Hanser Verlag ist er immer nahe [...] Statistische Prozesslenkung (SPC) und Regelkartentechnik (QRK) Firmen- und Verbands-Richtlinien sowie DIN ISO Standards Statistische Methoden in Q-DAS qs-STAT und Q-DAS solara.MP (Softwarehandhabung und Erstellung [...] Messsystemanalyse (MSA) Statistische Prozesslenkung (SPC) Prüfmittelmanagement Labormanagement nach ISO/IEC17025 Co-Autor des VDA Band 5 Tim Jendricke Junior Sales International tjendricke@testotis.de Als
/ueber-uns/nachhaltigkeit-bei-testo-industrial-services
sicherstellen, wie wir diese überwachen und fortlaufend verbessern. Unsere Zertifizierungen nach ISO 14001:2015 und ISO 50001:2018 bestätigen unser Engagement für umweltfreundliches und energieeffizientes Handeln
/ueber-uns/referenzen/hartmann
Centers verlagert werden. Hierzu wurde das Bestandsgebäude in einen Reinraumbereich nach der DIN EN ISO 14644 Klasse 8, angelehnt an die Klasse D des EU-GMP-Leitfaden, Annex 1 bzw. den internen Anforderungen
/events/symposium-2024
(DCC) sichert die Zuverlässigkeit der Messergebnisse Valide Messergebnisse auf hohem Niveau – Die neue ISO 10012 kommt als Management Systemnorm Neue Standards zum Prüfprozessmanagement und der statistischen
/ueber-uns/referenzen/richard-wolf
Kalibrierung, Organisation und Dokumentation. Aufgrund regulativer Vorgaben des 21 CFR part 820 und der ISO 13485, sollte auf die validierfähige und damit auditsichere Softwarelösung von PRIMAS gewechselt werden
/ueber-uns/branchen/pharma
Industrie Kalibrierung Wir sind Ihr Full-Service-Kalibrierdienstleister für DAkkS-Kalibrierungen und ISO-/Werkskalibrierungen. Qualifizierung Wir unterstützen Sie bei der Reinraumqualifizierung, der Anla
/know-how/wissens-center/gmp-monitoringkonzept
Unser Service für Sie Reinraumqualifizierung Durchführung von Prüfverfahren in Reinräumen gemäß DIN EN ISO 14644-3:2020-08 Qualifizierung Reinräume, Anlagen und Utilities, Transport und Lager Validierung R
/kalibrierung/portal
im Portal können Sie Ihre Anfragen direkt an uns richten. Dabei legen Sie direkt fest, ob Sie eine ISO-/Werkskalibrierung oder DAkkS-Kalibrierung wünschen, sowie ob die Kalibrierung im Labor oder direkt
/know-how/faq/auftrag
Sie zu jedem Prüfmittel, welche Messpunkte (Sondermesspunkte) kalibriert werden sollen und ob eine ISO- oder DAkkS-akkreditierte Kalibrierung gefordert ist. Gibt es Besonderheiten bei der Kalibrierung Ihres
/events/qualitaetsforum-gmp-ost
Dabei werden u.a. die Wichtigkeit von Contamination-Control-Strategy und Überwachungsplan nach DIN EN ISO 14644-2 hervorgehoben. Inhalte: Projektplan – Skizzierung eines möglichen Ablaufs Risikobasierte B