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regulatorischen Vorgaben eine Kalibrierung der qualitätsrelevanten Messstellen, um die Qualität der Produkte zu sichern. Sie geben allerdings keine Hilfe bei der Bestimmung des optimalen Kalibrierintervalls
/fachartikel-fibeln/details/reinraum-qualifizierungsmessungen-im-sterilbereich
en Einblick in die zahlreichen Regularien und Normen bei der Sterilherstellung pharmazeutischer Produkte und veranschaulicht einen risikobasierten Qualifizierungsansatz. Veröffentlicht 03/2014 in der
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/ueber-uns/news-presse/news-detail/unsere-neue-referenz-die-richard-wolf-gmbh
Komplettanbieter für die Endoskopie in der Human- und Veterinärmedizin erarbeitet. Zur Sicherung der Produktqualität setzt das Unternehmen mit PRIMAS online ein professionelles Prüfmittelmanagement ein. Da regulative
/fachartikel-fibeln/details/computersystemvalidierung-im-gxp-regulierten-umfeld
die Validierung von Computer-/Softwareprogrammen vorgeschrieben, sofern sie Einfluss auf die Produktqualität haben. Qualität & Erfolg der Validierung hängen von einem korrekten und zum Anwendungsprozess
/karriere-ausbildung/schueler-studenten/duales-studium-biopharmazeutische-arzneimittelherstellung
aufgetreten sind. Bei uns lernst du die Anforderungen einer sicheren Arzneimittelproduktion und alle Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität kennen. Bei unseren Kunden vor Ort kannst du dein theoretisches
/ueber-uns/news-presse/news-detail/kalibrierung-in-gmp-regulierten-bereichen
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Zielgruppe: Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter/-innen von Unternehmen aus den Bereichen Produktion, Labor, Prüfmittelmanagement sowie an Mitarbeiter/-innen von Prüf- und Kalibrierlaboratorien, welche