/fachartikel-fibeln
agement Qualifizierung & Validierung Wirtschaftlicher Validierungsansatz für umfangreiche Produktionsbereiche in der Medizintechnik Das Kalibrierlexikon Fibel: Kalibrierung & Prüfmittelmanagement Analyse [...] Standardisierungsstrategien Validierung von computergestütztem Equipment Sterilisation flüssiger Produkte in ihren Endbehältnissen mit dem Dampf-Luft-Gemisch-Verfahren (DLGV) Etablierung eines GMP-Moni
/fachartikel-fibeln/details/kalibriermanagement-nutzen-und-optimierungsvorschlaege
Kalibrieranforderungen folgen meist den Spezifikationen der Messstelle, ohne den eigentlichen Produktionsprozess abzubilden. Messstellen müssen katalogisiert und mit Planungswerkzeugen verknüpft werden.
/fachartikel-fibeln/details/gdpgmp-konforme-lagerung-fuer-medizintechnik-pharmaindustrie
Schwerpunk ist die Durchführung von Klimaverteilungsmessungen. Eingelagerte, compliance-relevante Produkte aus der Pharmaindustrie und der Medizintechnik müssen stets in einwandfreier Qualität zur Verfügung
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erklären Sie sich mit dem Empfang unserer Newsletter mit Informationen zu unseren Leistungen, Produkten und unseren Unternehmen sowie mit dessen Analyse durch individuelle Messung, Speicherung und Auswertung
/fachartikel-fibeln/details/steam-in-place
veröffentlicht. Steam in Place (SIP) ist häufig ein zentraler Schritt in der Herstellung steriler Produkte. Bei geschlossenen Prozessanlagen, wie z. B. Behältern, wird die Sanitisierung bzw. Sterilisation
/fachartikel-fibeln/details/durchfluss-kalibrierung-mit-wasser
Durchfluss-Kalibrierung sichert Testo Industrial Services die sich ändernden Marktanforderungen und Produktqualität. Inhalte: Marktanforderungen Aufbau und Funktion Wasserprüfstand
/impressum/compliance-und-hinweisgebersystem/hinweisgeberschutz
Hinweisgebersystem dient jedoch nicht für Beschwerden über Produkte, Dienstleistungen, Mitarbeiter etc. Das bedeutet, dass Meldungen und Fragen zu Produkt- und Systemsupport wie Reparaturen und Reklamationen [...] Bestechung / Korruption / Interessenskonflikte Wettbewerbsrecht Betrug / Finanzkriminalität Produktsicherheit Über das Hinweisgebersystem können Sie schnell und einfach Bedenken zu Fehlverhalten melden
/fachartikel-fibeln/details/das-gxp-lexikon-definitionen-zu-gxp-und-qualitaetssicherung
für alle GMP-Tätigen dienen. Wirksamkeit, Identität und Reinheit sind Qualitätsattribute, die an Produkte aus dem GMP-regulierten Umfeld gestellt werden. Mit dem Begriff „Good Manufacturing Practice“ (dt
/ueber-uns/news-presse/news-detail/unser-neuer-standort-in-ungarn
Qualifizierung und Validierung. Die international steigenden Anforderungen an die Qualität von Produkten in allen Branchen und immer strengere normative und regulatorische Vorgaben erhöhen die Nachfrage
/fachartikel-fibeln/details/druck-fibel-messtechnik-und-kalibrierung
Industrieprozesse. Durch direkte Kontrolle des Drucks werden Qualitätskriterien für die verschiedensten Produkte und Anlagen (Automobil-, Pharma-, Lebensmittel-, Stahl-, Kunststoffindustrie etc.) eingehalten.
/ueber-uns/news-presse/news-detail/messergebnisse-auf-linearitaet-pruefen
“fail“ im Linearitätsprotokoll dokumentiert. Für Unternehmen der Automobilindustrie , welche ihre Produkte auf dem amerikanischen Markt vertreiben wollen, ist eine Linearisierung der Kalibrierwerte nach
/fachartikel-fibeln/details/sampling-methode-fuer-die-kalibrierung-von-leistungsmesstechnik
vorkommen, herausfordernder. Internationale Normen und Richtlinien fordern zunehmend, dass elektrische Produkte eine minimale Netzstörung erzeugen. Bei der Überwachung von Netzstörungen gehören Oberschwindun