/ueber-uns/branchen/emv-labore
in EMV-Laboren eingesetzte Messequipment, sind sehr hoch. Viele EMV-Labore lassen sich nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 zum Prüflabor akkreditieren. Trifft dies zu, so ist das EMV-Equipment gemäß dem DAk [...] EMV-Labore Kalibrierung Wir sind Ihr Full-Service-Kalibrierdienstleister für DAkkS-akkreditierte und ISO-Kalibrierungen. Prüfmittelmanagement Unsere ganzheitliche Prüfmittelmanagementlösung zur Einhaltung
/ueber-uns/news-presse/news-detail/drehmomentkalibrierung-bis-5-knm
ausgerichtet und haben unseren Messbereich für Drehmomentsensoren erweitert. Wir können für Ihre Sensoren ISO-/Werkskalibrierungen in einem Messbereich bis 5 kNm durchführen. Dies gilt nicht nur für Kalibrierungen
/ueber-uns/news-presse/news-detail/whitepaper-medizintechnik-wirtschaftlicher-validierungsansatz-fuer-umfangreiche-produktionsbereich…
In unserem neuen Whitepaper werden die Herausforderungen der DIN EN ISO 13485 für Prozessvalidierung behandelt. Es zeigt anhand eines Praxisbeispiels, wie Bracketing und Matrixing dazu beitragen können
/ueber-uns/referenzen/ever-pharma
izierung ihrer Reinräume der GMP-Klassen A bis D auf 1.600 qm. Qualifiziert wird gemäß der DIN EN ISO 14644 und des EU-GMP-Leitfadens (Annex 1 & 15). Die EVER Pharma Jena GmbH ist Teil der EVER Pharma [...] Durchführung der Reinraumqualifizierungen Jährliche Requalifizierung aller Reinräume gemäß DIN EN ISO 14644-1/Annex 1 & 15 Entwicklung kundenindividueller Messverfahren angepasst an die baulichen Gegebenheiten
/know-how/wissens-center/wissen-entscheidungsregeln
für akkreditierte Kalibrierlaboratorien kein Novum dar. Bereits vor der Veröffentlichung der DIN EN ISO/IEC 17025:2018 wurde die Konformität auf Basis von Vorschriften und Normen ausgestellt. Die Wahl der [...] Die Wahl der passenden Entscheidungsregel obliegt dem Anwender und ist völlig unabhängig, ob eine ISO- oder DAkkS-Kalibrierung durchgeführt werden soll. Wichtig bei der korrekten Wahl Ihrer Entscheidungsregel [...] Prüfmittel angepasst werden? Die Entscheidungsregeln können unabhängig sowohl für Werkskalibrierungen (ISO) als auch akkreditierte Kalibrierungen (DAkkS) gewählt werden. Testo Industrial Services bietet st
/ueber-uns/referenzen/hartmann
Innovation Centers verlagert werden. Hierzu wurde das Bestandsgebäude in einen Reinraumbereich nach der ISO 14644 Klasse 8, angelehnt an die Klasse D des EU GMP-Leitfaden, Annex 1 bzw. den internen Anforderungen [...] Bereich Reinraumqualifizierung Risikobasierte Planung und Koordination der Reinraumqualifizierung nach ISO 14644 Erstellung der kompletten Qualifizierungsdokumentationen und Durchführung der Qualifizierung
/ueber-uns/referenzen/losan
Stickpacks, Blister oder Dosen. In Neuenburg betreibt Losan Pharma Reinräume der Klassen C und D bzw. ISO-Klasse 7, 8 und 9. 2006 führte Testo Industrial Services die Erstqualifizierung der Reinräume und [...] Pharma GmbH Ihr Vorteil: Unsere Kompetenz Jährliche Requalifizierung aller Reinräume gemäß DIN EN ISO 14644-1 Produktionserweiterungen und Umbauten: Durchführung der Reinraumqualifizierungen Qualifizierung
/know-how/download-center
Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung für Sie zusammengefasst. Musterzertifikate Unsere ISO- sowie DAkkS-Musterzertifikate zu unseren Messgrößen Elektrik, Thermodynamik, Mechanik, Dimensionell
/ueber-uns/news-presse/news-detail/kalibrierung-mit-wasser-bis-zu-5000-l-min
Services den Messbereich für die Kalibrierung von Durchflussmessern. Mit dem neuen Prüfstand können ISO-/Werkskalibrierungen von Durchflussmessern für Wasser von 25 l/min bis zu 5.000 l/min durchgeführt
/ueber-uns/news-presse/news-detail/erweiterung-der-entscheidungsregeln
wollen, können Sie uns dies gerne direkt zurückmelden. Die Entscheidungsregel können Sie unabhängig für ISO-/Werkskalibrierungen und DAkkS-Kalibrierung wählen. Entscheidungsregel wählen
/ueber-uns/news-presse/news-detail/neuer-fachartikel-zum-filterlecktest
Der Artikel befasst sich mit den neuen Anforderungen aus der überarbeiteten DIN EN ISO 14644-3:2020 an die praktische Durchführung des Filterlecktests. Das Kapitel „Leckprüfung am eingebauten Filtersystem“
/ueber-uns/referenzen/keyence
Kalibrierungen nach der DIN EN ISO/IEC 17025:2018, Einhaltung branchenspezifischer Qualitätsstandards (z. B. die IATF 16949), geringste Messunsicherheiten von 0,5 μm Rückführbare ISO-/Werkskalibrierung Akkreditierte