Webinar Reinraumqualifizierung in der Medizintechnik
Kann eine Reinraumqualifizierung regelkonform und pragmatisch durchgeführt werden?
Unser Qualifizierungsexperte zeigt Ihnen einen pragmatischen Ansatz für die Qualifizierung von Reinräumen für Medizintechnikunternehmen auf.
Wir setzen unsere Webinar-Reihe fort und laden Sie am Mittwoch, den 22. November 2023 von 15 – 16 Uhr zu einem LIVE WEBINAR über die Qualifizierung von Reinräumen in der Medizintechnik ein.
Unser Referent Stefan Erens, Reinraumexperte und Geschäftsleiter Business Unit GMP bei Testo Industrial Services, betrachtet gemeinsam mit Ihnen die Anforderungen an eine Reinraumqualifizierung und erläutert, in welchem Umfang sie an den Bedarf in Medizintechnikunternehmen angepasst werden können.
Die Inhalte unseres Webinars über die Qualifizierung von Reinräumen in der Medizintechnik
- Anforderungen an Reinräume in der Medizintechnik (vs. Pharma)
- Welche Regularien müssen beachtet werden
- Der Umfang einer Reinraumqualifizierung in Bezug auf Messungen und Dokumentation
- Minimierung des Messumfanges durch Engineering/Planung und Risk-Management
- Minimierung der Dokumentationsaufwände – pragmatische Möglichkeiten
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Die Teilnahme an unserem Webinar ist kostenfrei für Sie.
Wir freuen uns darauf, Sie digital begrüßen zu dürfen!