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Mitarbeiterin des GMP-Bereichs der Testo Industrial Services und Logo Pharma Technica

GMP Pharma Congress & Pharma Technica 2024

Treffen wir uns beim GMP Pharma Congress in Wiesbaden? Vom 19. bis 20. März sind wir für Sie vor Ort bei der Pharma Technica, dem Ausstellungsbereich des Pharma Congresses. Besuchen Sie uns und informieren Sie sich über unsere GxP-konformen Compliance-Dienstleistungen. Wir freuen uns auf Sie!

Der GMP Pharma Congress greift auch in diesem Jahr wieder aktuelle Themen und Herausforderungen aus der GMP-geregelten Pharmaindustrie auf und bringt Vertreter von Behörden und Industrie in Wiesbaden zusammen, um diese zu diskutieren. Im Ausstellungsbereich GMP Pharma Technica stellen wir Ihnen unsere Leistungen und Lösungen für zahlreiche GMP-konforme qualitätssichernde Maßnahmen im Pharmaumfeld vor.

Wir haben 25 Jahre Erfahrung mit Dienstleistungen im Bereich der GxP-gerechten Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung. Unsere Experten unterstützen Sie effektiv bei Ihren Compliance-Maßnahmen. Nutzen Sie die Gelegenheit zum persönlichen Austausch, Sie finden uns am Stand C29.

Wir laden Sie ein!

Sichern Sie sich jetzt Ihr kostenloses Ticket für die GMP Pharma Technica (Tageskarte ohne Kongress). Einfach diesen Code für die Registrierung verwenden: PT-C29

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Weitere Informationen zum GMP Pharma Congress & Pharma Technica.

 

GMP-Compliance-Services

Testo Industrial Services bietet Ihnen professionelle Unterstützung bei zahlreichen qualitätssichernden GMP-Maßnahmen. Sämtliche Qualifizierungsprüfungen im Reinraum führen wir gemäß Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens, DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 durch.

GMP-gerechte Kalibrierung stationärer Produktionsanlagen Pharma

Qualifizierung von Anlagen & Utilities

Sichern Sie nachhaltig die Prozessstabilität und -robustheit. Wir unterstützen Sie bei Ihren Qualifizierungsprojekten.

Überprüfung eines HEPA-Filters auf Lecks

Reinraumqualifizierung

Professionelle Unterstützung bei der Reinraumqualifizierung: Qualifizierungsprüfungen gemäß Annex 1 EU-GMP-Leitfaden, DIN EN ISO 14644 und VDI 2083.

V-Modell als Grundlage für die Validierung von PRIMAS validated

GMP-gerechte Validierung

Reinigungsvalidierung, Transportvalidierung, Prozessvalidierung oder Computer- und Softwarevalidierung.