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Mitarbeitern in über 20 Ländern. Sunstar bietet ein breites Produktportfolio in unterschiedlichen Produktkategorien an, wie Medizinprodukte, Kosmetika, Verbrauchsgüter, Nahrungs- und Nahrungsergänzungsmittel [...] Design History Files für Medizinprodukte Testo Industrial Services übernahm für die Firma Sunstar die Erstellung von Design History Files gemäß der DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte. Auch Konzepterstellung [...] Die durch Sunstar GUM ® entwickelten Medizinprodukte, die in der präventiven Zahnheilkunde eingesetzt werden, unterliegen den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes und müssen den anwendbaren europäischen
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und bietet mit über 200 Hauptprodukten Know-how in der Messtechnik. 2017 wurde die HIOKI Europe GmbH gegründet, um den europäischen Kunden aus Forschung und Entwicklung, Produktion, Wartung und anderen Bereichen [...] zertifizierter HIOKI Servicepartner und ist spezialisiert für die Kalibrierung und Reparatur von HIOKI-Produkten. Der Kontakt zwischen den beiden Unternehmen kam im Mai 2019 zustande, als ein Vertreter von [...] e. „Wir haben die richtige technische Expertise gefunden, die wir für den Service unserer HIOKI Produkte erwarten“, meint Hisashi Shimizu, Geschäftsführer der HIOKI Europe GmbH. „In einem ersten Gespräch
/fachartikel-fibeln/details/sterilisation-fluessiger-produkte-in-ihren-endbehaeltnissen-mit-dem-dampf-luft-gemisch-verfahren-dlgv …
sche Kenntnisse, gerade wenn der Wärmeeintrag in das Produkt eine gewisse Homogenität fordert. Um die geforderten Prozess- bzw. Produktsicherheiten zu gewährleisten, müssen verschiedene verfahrenstechnische [...] schen Anforderungen sollten im Vorfeld der Implementierung des DLGV zur Sterilisation flüssiger Produkte in ihren Endbehältnissen betrachtet werden? Veröffentlicht in der Ausgabe 3/2020 der Fachzeitschrift [...] der pharmazeutischen Industrie. In seinem Fachartikel betrachtet er die Sterilisation flüssiger Produkte, welche bereits in ihrem Endbehältnis verpackt sind. In diesen Fällen wird die Sterilisation häufig
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neuer Reinraum-Produktionsflächen sowie bei der Anlagenqualifizierung von Neu- und Bestandsanlagen. Die Hartmann Gruppe ist ein führender europäischer Anbieter von Medizin- und Hygieneprodukten mit den [...] Portfolio durch Produkte für die Kompressionstherapie, Immobilisation und Erste Hilfe. Am Standort in Heidenheim plante die Paul Hartmann AG die Errichtung neuer Reinraum-Produktionsflächen in einem Best [...] Bestandsgebäude. Zwei vorhandene Produktionen zur Herstellung von modernen Wundauflagen und OP-Sets sollten nach Abschluss der Arbeiten in die neu geschaffenen Räumlichkeiten des Medical Innovation Centers
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Gesundheitsmarkt weltweit mit Produkten für Anästhesie, Intensivmedizin, Kardiologie und extrakorporaler Blutbehandlung. Für die Entwicklung und Produktion neuer innovativer Produkte wurde ein eigenständiges [...] Einrichtungen, welche die Produktion in der späteren Serienfertigung abbilden, dienen zur Entwicklung und Kleinserienfertigung („Produktion im Kleinformat“) neuer, innovativer Produkte. Das Ziel dieses Projektes
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effizienteren Validierung der Produktionsprozesse führen. Inhalte Definition der Verfahren Bracketing und Matrixing Vorgehen bei der Validierung von Produktionsprozessen Anwendung von Bracketing und Matrixing [...] s der Medizintechnik beschreibt praktische Ansätze zur effizienten Validierung von großen Produktionsbereichen und zeigt auf, wie der Aufwand unter Berücksichtigung der DIN EN ISO 13485 reduziert werden [...] in der Medizintechnikindustrie. Die Norm gibt strenge Anforderungen an die Validierung von Produktionsprozessen vor, was zeitaufwendig und ressourcenintensiv sein kann. Im Whitepaper geht der Experte auf
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führt in allen europäischen Produktionsstätten und F&E-Abteilungen der Weidmüller Gruppe Vor-Ort-Kalibrierungen durch. Somit ist ein Qualitätsstandard für alle Produktionsstandorte gewährleistet. Als Partner [...] Vor-Ort-Kalibrierung in allen europäischen Produktionsstätten und F&E-Abteilungen Definition eines einheitlichen Qualitätsstandards für alle Produktionsstandorte Komplette logistische Abwicklung über Testo [...] Partner der Industrial Connectivity unterstützt Weidmüller Kunden und Partner weltweit mit Produkten, Lösungen und Services im industriellen Umfeld von Energie, Signalen und Daten. Das Familienunternehmen
/seminare/details/statistische-prozesslenkung-spc
die Produktqualität erfordern eine fortlaufende Optimierung der Fertigungsprozesse. Erfahren Sie in unserem Seminar, wie Sie statistische Prozesslenkung (SPC) erfolgreich in den Produktionsprozessen Ihres [...] werden Sie in der Lage sein, die Fähigkeit Ihrer Produktionsprozesse statistisch zu bewerten und Regelkarten zur kontinuierlichen Überwachung Ihrer Produkt- und Prozessqualität zu implementieren. Das Seminar
/seminare/details/das-kalibrierzertifikat
Kurzbeschreibung: Die Forderungen an die Produktqualität, der verstärkte Wettbewerbsdruck sowie die internationale Rechtsprechung zur Produkthaftung zwingen die Hersteller industrieller Güter, Nachweise [...] Nachweise über getroffene Maßnahmen zur Sicherung der Produkt- und Prozessqualität zu erbringen. Dieses Seminar bietet Ihnen einen Überblick woran die „Qualität“ eines Zertifikates bzw. einer Kalibrierung erkennbar [...] Zielgruppe: Dieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter/-innen von Unternehmen aus den Bereichen Produktion, Labor, Prüfmittelmanagement sowie Mitarbeiter/-innen von Prüf- und Kalibrierlaboratorien, welche
/fachartikel-fibeln/details/fachartikel-reinraum-dekontamination-mit-h2o2
ozess in Produktionsreinräumen. Betrachtet werden Durchführung & Validierung des Prozesses, Qualifizierung des H2O2-Systems sowie der Dekontaminationszyklus. Die Herstellung steriler Produkte erfordert [...] erfordert spezielle Produktions- und Umgebungsanforderungen, um sicherzustellen, dass der Herstellungsprozess den geltenden gesetzlichen Vorschriften und Richtlinien sowie dem aktuellen Stand der Wissenschaft [...] Fachartikel soll eine umfassende Anleitung zur erfolgreichen H 2 O 2 -Dekontamination in Produktionsreinräumen geben. Die vorgestellten Details sollen dazu beitragen, die Wirksamkeit und Sicherheit der
/ueber-uns/referenzen/pharma-stulln
g für namhafte Pharmafirmen. Die Produktion von Arzneimitteln erfolgt nach AMG, AMWHV und den EU-GMP-Richtlinien. Des Weiteren fertigt das Unternehmen Medizinprodukte gemäß MPG und ist dafür nach DIN EN [...] tus der aseptischen Produktionsräumlichkeiten durch Requalifizierungsmessungen zu sichern und kontrollierte Umgebungsbedingungen zur Herstellung einer einwandfreien Produktqualität nachzuweisen. Neben [...] Pharma Stulln GmbH übernahm Testo Industrial Services die Requalifizierung der aseptischen Produktionsräumlichkeiten sowie die Kalibrierung der Feuchte-, Temperatur- und Differenzdruckfühler mit Messunsic
/ueber-uns/branchen/medizintechnik
hernde Maßnahmen pragmatisch umgesetzt Wir begleiten Sie von der Idee bis zum fertigen Medizinprodukt Produktidee: Wir unterstützen Sie bei der norm- und gesetzeskonformen Entwicklungsdokumentation sowie [...] Transfer des Designs in die Produktion mit initialer Kalibrierung Ihrer Prüf- und Messmittel, der Qualifizierung Ihrer Anlagen und der Validierung Ihrer Prozesse. Produktion: Wir kalibrieren regelmäßig [...] Kunden aus der Medizintechnik betreuen wir individuell in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle. Dies beinhaltet auch qualitätssichernde Maßnahmen bei