/ueber-uns/akkreditierung-und-zertifizierung
Umstellung auf die ISO 9001:2015 konnten wir den internen Qualitätsstandard nochmals erhöhen. PDF herunterladen ISO-Zertifizierung 9001:2015 1 MB Zertifizierung nach ISO 14001:2015 und ISO 50001:2018 Testo [...] Umwelt- und Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 14001:2015 und DIN EN ISO 50001:2018. PDF herunterladen ISO-Zertifizierung 14001:2015 750 KB PDF herunterladen ISO-Zertifizierung 50001:2018 750 KB Zertifizierung [...] DIN EN ISO/IEC 17043:2010 in der Lage Eignungsprüfungen von Kalibrierlaboratorien durchzuführen. PDF herunterladen DAkkS Akkreditierung DIN EN ISO/IEC 17043:2010 451 KB Zertifizierung nach ISO 9001:2015
/know-how/wissens-center/wissen-akkreditierung-und-zertifizierung
benötige ich ISO? Was für eine Bedeutung hat die Konformitätsbewertung? Was ist eine Entscheidungsregel? Was sagt die DIN EN ISO/IEC 17025:2018 aus? Was ist der Unterschied zwischen einer ISO-/Werkskalibrierung [...] zwischen einer ISO und DAkkS-Kalibrierung sowie zur Konformitätsbewertung und Entscheidungsregel. Hier finden Sie Antworten auf die folgenden Fragen: Was ist der Unterschied zwischen einer ISO-/Werkskalibrierung [...] ie oder Pharmaindustrie werden oft DAkkS-Kalibrierschein gefordert. ISO-Kalibrierungen eignen sich für Anwender, welche nach DIN ISO 9000ff zertifiziert sind und weiteren branchenspezifischen Qualität
/seminare/details/isoiec-17025-labormanagement
Kurzbeschreibung: Vertrauen schaffen mit einem ISO/IEC 17025 Labormanagement. Die ISO/IEC 17025 ist der international anerkannte Standard zur Sicherstellung der Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien [...] den Grundlagen der ISO/IEC 17025, den metrologischen Grundlagen und Bedeutung der Messunsicherheit auch den Akkreditierungsprozess. Der Schwerpunkt liegt auf der Einführung in die ISO/IEC 17025 sowie der [...] stem und Ablauf der Erstakkreditierung und Wiederholungsbegutachtungen betrachtet. Dabei wird der ISO/IEC Prozess im Detail beschrieben und auf aktuelle Anforderungen eingegangen. Ein weiterer Fokus liegt
/know-how/wissens-center/wissen-reinraumqualifzierung
Neuerungen bringt die DIN EN ISO 14644-3:2020-08 in Bezug auf die Durchführung von Lecktests an HEPA Filtern mit sich? Welchen Einfluss haben die Änderungen der DIN EN ISO 14644-1 auf die Qualifizierung [...] ng von Reinräumen? Welche Reinraumklassen gibt es? In der DIN EN ISO 14644-1 werden die verschiedenen Reinraumklassen (ISO 1–9) anhand der Höchstwerte der zulässigen Partikelkonzentration (in Partikel [...] einer Reinraumqualifizierung. Außerdem erhalten Sie einen Überblick über die Vorgaben aus der DIN EN ISO 14644-3:2020-08. Hier finden Sie Antworten auf die folgenden Fragen: Welche Reinraumklassen gibt es
/know-how/faq/qualitaet
Services GmbH nach ISO 9001 zertifiziert? Das Qualitätsmanagementsystem von Testo Industrial Services ist nach ISO 9001 zertifiziert. Zusätzlich haben wir ein nach der ISO 14001 und der ISO 50001 zertifiziertes [...] Validierung? Wann ist ein Kalibrierprotokoll auditsicher? Ist die Testo Industrial Services GmbH nach ISO 9001 zertifiziert? Wie stellen Sie sicher, dass Ihre Mitarbeiter für die jeweilige Dienstleistung befähigt [...] zertifiziertes Umwelt- und Energiemanagementsystem. Unsere Labore sind nach der Norm DIN EN ISO 17025:2018 akkreditiert. Einen Überblick über alle unsere Zertifizierungen & Akkreditierungen erhalten Sie hier:
/know-how/download-center/musterzertifikate
unsere ISO- sowie DAkkS-Musterzertifikate zu unseren Messgrößen Elektrik, Thermodynamik, Mechanik, Dimensionell, Strömung, Akustik sowie Analytik. ISO-Musterzertifikate DAkkS-Musterzertifikate ISO-Muste
/know-how/wissens-center/wissen-medizintechnik
aufgebaut sein? Welche Änderungen brachte die Aktualisierung der DIN EN ISO 13485? Auszug aus den wichtigsten Änderungen der neuen DIN EN ISO 13485: Zusätzliche regulatorische Anforderungen in den Bereichen [...] llt Änderungen der DIN EN ISO 13485:2016 Medizintechnik Müssen manuelle Fertigungsprozesse in der Medizintechnik validiert werden? Gemäß den regulatorischen Vorgaben der ISO Norm 13485 und den Quality [...] Medizintechnik gibt Ihnen einen Überblick über die wichtigsten Änderungen der Aktualisierung der DIN EN ISO 13485. Darüber hinaus finden Sie Informationen zu den Themen Validierung manueller Prozesse und Li
/fachartikel-fibeln/details/die-wichtigsten-aenderungen-der-din-en-iso-14644-32020-und-deren-einfluss-auf-messverfahren-und-technik …
Im August 2020 wurde die DIN EN ISO 14644-3:2020 „Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche: Prüfverfahren“ veröffentlicht und löst damit nach 14 Jahren die DIN EN ISO 14644-3:2006 ab. Aber was genau hat [...] Die wichtigsten Änderungen der aktualisierten DIN EN ISO 14644-3:2020: Unser Fachexperte fasst in seinem Whitepaper die wichtigsten Neuerungen der Norm zusammen und bietet Ihnen einen guten Überblick.
/fachartikel-fibeln/details/fibel-kalibrierung-pruefmittelmanagement
die Anforderungen verschiedener Normen und Richtlinien wie ISO 9000ff, VDA 6.1, QS 9000, IATF 16949, GMP, GAMP, FDA, HACCP, ISO 13485:2016, ISO 10012-2003 sowie viele Tipps und Anleitungen zur Umsetzung
/fachartikel-fibeln/details/aenderungen-der-din-en-iso-134852016
Die 9 wichtigsten Punkte der aktualisierten DIN EN ISO 13485:2016: Unser Experte Marc Mettenberger fasst in seinem Whitepaper die wichtigsten Neuerungen der Norm zusammen und bietet Ihnen einen guten Überblick [...] Überblick. Veröffentlicht im Juli 2019. Der Entwicklungsprozess der neuen Version des ISO Standards dauerte fast 5 Jahre. Ziel war es vor allem, sowohl die Anforderungen aus dem europäischen Raum als auch [...] International Standard) veröffentlicht. Im März 2016 ist die aktualisierte Version der Norm als DIN ISO 13485:2016 erschienen und die Übergangsfrist der alten Norm endete im März 2019. Neuerungen gab es
/fachartikel-fibeln
– Nutzen und Optimierungsvorschläge Änderungen der DIN EN ISO 14644-3:2020 und deren Einfluss auf Messverfahren und Technik Änderung DIN EN ISO 14644-3:2020-08 – Lecktest an HEPA-Filtern Validierung manueller [...] richtige Kalibrierintervall – Ermittlung und Festlegung Filterlecktest - Anforderungen der DIN EN ISO 14644-3:2020 und Umsetzung in die Praxis Herausforderung Kalibrierzyklus – das richtige Kalibrierintervall [...] Herstellbereich Compliance im Reinraum durch Überwachung - Praktische Umsetzung der Forderungen aus DIN EN ISO 14644-2:2016 Entscheidungsregeln zur Konformitätsbewertung in Kalibrierscheinen Risikobasierte Qua
/know-how/wissens-center/lecktests-an-hepa-filtern
ergänzen das Regelwerk. Whitepaper – Änderung DIN EN ISO 14644-3:2020-08 – Lecktest an HEPA-Filtern Für alle, die sich intensiv mit den Änderungen der DIN EN ISO 14644-3:2020-08 in Bezug auf die Durchführung [...] Durchführung eines Lecktests an HEPA-Filtern Mit Veröffentlichung der DIN EN ISO 14644-3:2020-08 „Reinräume und zugehörige Reinraumbereiche: Prüfverfahren“, ergeben sich wesentliche Änderungen für die [...] Unser Service für Sie Reinraumqualifizierung Durchführung von Prüfverfahren in Reinräumen gemäß DIN EN ISO 14644-3:2020-08 Qualifizierung Reinräume, Anlagen und Utilities, Transport und Lager Validierung R